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【湖南站】2025年度湖南醫(yī)療器械GMP實(shí)訓(xùn)中心培訓(xùn)計(jì)劃(線上線下同時(shí)進(jìn)行)

2024-10-21     12

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國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《企業(yè)落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》的公告(2022年第124號(hào))自2023年3月1日起施行。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照“權(quán)責(zé)一致、責(zé)任到人,因崗選人、人崗相適,盡職免責(zé)、獎(jiǎng)懲有據(jù)”的原則,設(shè)置質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位。

第二十五條  生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量管理體系要求,對質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位人員進(jìn)行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的崗前培訓(xùn)繼續(xù)教育,建立培訓(xùn)記錄。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:

一、 相關(guān)法律法規(guī)

二、 醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)及技能

三、 質(zhì)量管理制度等。

湖南醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心是湖南省首家“公益培訓(xùn)+專業(yè)實(shí)訓(xùn)”模式的醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心,將為全省醫(yī)療器械企業(yè)提供全生命周期教育培訓(xùn)和專業(yè)服務(wù),同時(shí)為推動(dòng)瀏陽經(jīng)開區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展增添新動(dòng)能。

湖南醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心由園區(qū)國有企業(yè)瀏陽匯遠(yuǎn)實(shí)業(yè)有限公司投資建設(shè),引進(jìn)長沙飛凡科標(biāo)醫(yī)學(xué)科技有限公司整體運(yùn)營,可為全省醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械法規(guī)、產(chǎn)品注冊、質(zhì)量體系、產(chǎn)品檢驗(yàn)實(shí)操等專業(yè)培訓(xùn),及企業(yè)所需設(shè)備儀器、試劑輔料配置、環(huán)境潔凈度檢測、工藝用水檢測等專業(yè)服務(wù)。在實(shí)操培訓(xùn)方面,該中心可做到“一對一教學(xué),隨到隨學(xué)”,為考核合格的學(xué)員頒發(fā)醫(yī)療器械無菌檢(化)驗(yàn)員實(shí)操技術(shù)培訓(xùn)合格證書。

湖南站2025年培訓(xùn)計(jì)劃如下:


二月份

培訓(xùn)主題包裝驗(yàn)證生物評價(jià)專員培訓(xùn)

培訓(xùn)對象包裝驗(yàn)證小組、注冊小組成員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間:2025.2.21

培訓(xùn)地點(diǎn):湖南醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心

培訓(xùn)內(nèi)容:

?醫(yī)療器械生物安全性評價(jià);

?化學(xué)表征在FDA、CE、NMPA審核中的研究方向及監(jiān)管要點(diǎn);

?醫(yī)用包裝基本要求和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn);

?醫(yī)療器械穩(wěn)定性(含壽命/加速老化)研究;

?(有源、無源)醫(yī)療器械模擬運(yùn)輸包裝驗(yàn)證和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

資質(zhì)證書:包裝驗(yàn)證生物評價(jià)專員培訓(xùn)證書

三月份

培訓(xùn)主題注冊專員培訓(xùn)

培訓(xùn)對象研發(fā)、注冊、檢驗(yàn)及法規(guī)人員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間:2025.3.28

培訓(xùn)地點(diǎn):湖南醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心

培訓(xùn)內(nèi)容:

?醫(yī)療器械注冊電子申報(bào)和智能分配現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢;

?醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評流程;

?醫(yī)療器械審評審批工作時(shí)限介紹;

?無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究相關(guān)原則介紹;

?醫(yī)療器械可瀝濾物相關(guān)指南及修訂進(jìn)展簡介;

?植入器械動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究及其審評考量。

資質(zhì)證書:注冊專員證書

四月份

培訓(xùn)主題管理人員繼續(xù)教育

培訓(xùn)對象生產(chǎn)、研發(fā)、質(zhì)量及相關(guān)人員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間:2025.4.18

培訓(xùn)地點(diǎn):湖南醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心

培訓(xùn)內(nèi)容:

?歐盟 MDR 法規(guī)解讀及臨床評價(jià)與準(zhǔn)備;

?中國醫(yī)療器械法規(guī)與政策解讀重點(diǎn)案例解析;

?醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)實(shí)施與質(zhì)量管理體系建立的合規(guī)要求;

?醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南(2022 年第 50 號(hào))和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP相關(guān)專題培訓(xùn)。

資質(zhì)證書:管理人員繼續(xù)教育培訓(xùn)證書

五月份

培訓(xùn)主題風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)

培訓(xùn)對象風(fēng)險(xiǎn)管理小組成員、研發(fā)及設(shè)計(jì)開發(fā)人員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間:2025.5.23

培訓(xùn)地點(diǎn):湖南醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心

培訓(xùn)內(nèi)容:

?醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)及GB/T 42062-2022/ ISO14971:2019《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》;

?MDR、IVDR、FDA(510K)、QSR820、MDSAP認(rèn)證審核風(fēng)險(xiǎn)管控。

資質(zhì)證書:風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)證書(MDR)

六月份

培訓(xùn)主題內(nèi)審員培訓(xùn)

培訓(xùn)對象內(nèi)審員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間:2025.6.20

培訓(xùn)地點(diǎn):湖南醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心

培訓(xùn)內(nèi)容:

*GB/T 19001-2016/IS09001:2015標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員;

*GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016質(zhì)量管理體系內(nèi)審員繼續(xù)教育。

資質(zhì)證書:內(nèi)審員證書

七月份

培訓(xùn)主題合規(guī)專家(團(tuán)隊(duì))培訓(xùn)

培訓(xùn)對象企業(yè)法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、注冊人員、體系人員、研發(fā)

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間:2025.7.25

培訓(xùn)地點(diǎn):湖南醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心

培訓(xùn)內(nèi)容:

?醫(yī)療器械知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)及布局策略;

?創(chuàng)新醫(yī)療器械的講解;

?醫(yī)療器械企業(yè)的商業(yè)秘密保護(hù)與專利保護(hù)的區(qū)別與選擇;

?醫(yī)療器械企業(yè)商業(yè)秘密保護(hù)管理框架體系。

資質(zhì)證書:合規(guī)專家(團(tuán)隊(duì))培訓(xùn)證書

八月份

培訓(xùn)主題檢驗(yàn)員繼續(xù)教育培訓(xùn)

培訓(xùn)對象管代、放行負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理/保證/控制等相關(guān)人員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間:2025.8.22

培訓(xùn)地點(diǎn):湖南醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心

培訓(xùn)內(nèi)容:

?檢驗(yàn)人員繼續(xù)教育培訓(xùn);

?2025版藥典新版培訓(xùn);

?GB   15979-2024新版標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn);

?ISO17025實(shí)驗(yàn)室體系建立與合規(guī)性運(yùn)行;

?生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室安全、危化品管理、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理、審計(jì)追蹤技術(shù)培訓(xùn);

?醫(yī)療器械無菌檢驗(yàn)檢查要點(diǎn)指南(2023版)。

資質(zhì)證書:檢驗(yàn)員繼續(xù)教育培訓(xùn)證書

九月份

培訓(xùn)主題驗(yàn)證工程師培訓(xùn)

培訓(xùn)對象管理者代表、驗(yàn)證小組成員、生產(chǎn)、研發(fā)、質(zhì)量及采購人員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間:2025.9.19

培訓(xùn)地點(diǎn):湖南醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心

培訓(xùn)內(nèi)容:

?特殊工藝確認(rèn)與再確認(rèn)檢查要點(diǎn);

?醫(yī)療器械滅菌工藝檢查要點(diǎn)指南(2023版);

?醫(yī)療器械產(chǎn)品委托滅菌方式檢查要點(diǎn)指(2023版);

?醫(yī)療器械無菌包裝封口過程確認(rèn)檢查要點(diǎn)指南(2023版)。

資質(zhì)證書:驗(yàn)證工程師培訓(xùn)證書

十一月份

培訓(xùn)主題繼續(xù)教育培訓(xùn)

培訓(xùn)對象法人、負(fù)責(zé)人、質(zhì)管員、庫管、售后服務(wù)等相關(guān)人員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間:2025.11.14

培訓(xùn)地點(diǎn):湖南醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心

培訓(xùn)內(nèi)容:

?上市后市場監(jiān)管;

?醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法(總局令第38號(hào))重點(diǎn)案例解析;

?新版《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2023年第153號(hào));

?《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》解讀;

?醫(yī)保雙通道政策解讀;

?醫(yī)療器械學(xué)術(shù)推廣與上市后臨床跟蹤改進(jìn)技術(shù)。

資質(zhì)證書:繼續(xù)教育培訓(xùn)證書

十二月份

培訓(xùn)主題:內(nèi)審員培訓(xùn)

培訓(xùn)對象內(nèi)審員

計(jì)劃培訓(xùn)時(shí)間:2025.12.19

培訓(xùn)地點(diǎn):湖南醫(yī)療器械實(shí)訓(xùn)中心

培訓(xùn)內(nèi)容:

?GB/T 19001-2016/IS09001:2015標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員

?GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016質(zhì)量管理體系內(nèi)審員繼續(xù)教育

資質(zhì)證書:內(nèi)審員證書


注:此計(jì)劃表請列入企業(yè) 2024~2025 年度培訓(xùn)計(jì)劃中,計(jì)劃可能會(huì)因法規(guī)政策實(shí)施有所調(diào)整,以實(shí)際培訓(xùn)通知為準(zhǔn)。 


 培訓(xùn)費(fèi)用: 
會(huì)員單位全年培訓(xùn)免費(fèi)(限2人/次)
會(huì)員單位培訓(xùn)費(fèi)用:5000元/年
非會(huì)員單位培訓(xùn)費(fèi)用:500元/次/人
 繳費(fèi)方式: 
公司名稱:長沙飛凡科標(biāo)醫(yī)學(xué)科技有限公司
公司地址:湖南省長沙市瀏陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)康平路金陽智中心16棟1層101號(hào)房
開戶行:中國銀行股份有限公司瀏陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)支行
賬號(hào):597680517483


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