為認真落實2021年 第9號《關(guān)于開展江蘇省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)高層管理人員法規(guī)知識培訓(xùn)和考核的通告》部署要求,進一步強化我省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)法律法規(guī)意識和質(zhì)量意識,全面落實企業(yè)主體責(zé)任,不斷提升企業(yè)高層管理人員業(yè)務(wù)水平。
鑒于國內(nèi)疫情趨于常態(tài)化,防控意識不能掉以輕心,不忘初心牢記使命。黨和國家領(lǐng)導(dǎo)人作出重要批示面對各地多點爆發(fā)的疫情,嚴防密控,省委省政府多次召開疫情防控會議部署相關(guān)工作。按照疫情防控指揮部要求,各轄區(qū)應(yīng)嚴格場所(活動)管理,落實常態(tài)化疫情防控措施,堅決遏制新冠肺炎疫情傳播擴散。
常州飛凡醫(yī)藥信息咨詢服務(wù)有限公司培訓(xùn)材料于2021.8.9向江蘇省藥品監(jiān)督管理局報備,在2021年8月至10月期間,運用醫(yī)療器械GMP實訓(xùn)中心的培訓(xùn)資源優(yōu)勢,采取線上、線下培訓(xùn)兩種方式,與常州檢查分局線上考試相結(jié)合,有效開展了培訓(xùn)宣貫工作。
1. 案例教學(xué):利用醫(yī)療器械企業(yè)現(xiàn)有硬件設(shè)施,現(xiàn)場拍攝視頻,線上共享實操培訓(xùn):貫徹省局的針對性、實用性和可操作性培訓(xùn)精神;
2. 全民參與:企業(yè)主動參與,行業(yè)帶動作用,促進醫(yī)療器械行業(yè)由被動監(jiān)管狀態(tài)走向主動規(guī)范化生產(chǎn);
3. 資源共享:集監(jiān)管、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、服務(wù)機構(gòu)于一體的全程法規(guī)線上知識宣貫。
4. 智慧監(jiān)管:法規(guī)宣貫及考核需緊緊圍繞國家政策需求,采用信息化智慧監(jiān)管平臺為企業(yè)做服務(wù),得到企業(yè)的支持與擁護。
5. 創(chuàng)新服務(wù):醫(yī)療器械行業(yè)的服務(wù)一直在路上,一直在創(chuàng)新,滿足企業(yè)需求就是最好的服
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深入學(xué)習(xí)了醫(yī)療器械生產(chǎn)相關(guān)的法規(guī)規(guī)章和規(guī)范性文件等,重點包括:
1.新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)配套法規(guī)文件的解讀;
2.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的完整建立、有效運行、持續(xù)改進等方面的內(nèi)容;
3.醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和評價相關(guān)內(nèi)容;
4.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)主體責(zé)任與義務(wù),以及企業(yè)質(zhì)量風(fēng)險防范與控制相關(guān)內(nèi)容
堅持理論聯(lián)系實際,切實提高學(xué)習(xí)培訓(xùn)的針對性、實用性和可操作性。要注重結(jié)合具體案例,使企業(yè)人員更好地了解掌握在產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)、原輔材料控制、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗控制、不良事件監(jiān)測和評價等質(zhì)量管理體系運行中存在的實際問題及解決辦法,真正做到學(xué)有所獲、學(xué)以致用,助力企業(yè)質(zhì)量管理體系的不斷完善與有效運行,促進企業(yè)切實落實主體責(zé)任,防范質(zhì)量安全風(fēng)險,保障人民群眾用械安全有效。
考試題庫由江蘇省藥監(jiān)局常州檢查分局統(tǒng)一編寫和印刷了2000份,并發(fā)放到各醫(yī)療器械企業(yè)內(nèi)部。
常州市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)高層管理人員法規(guī)知識考核系統(tǒng)(網(wǎng)址:http://58.216.19.81:7002/fda_exam/login.action)進行進行線上測試。
學(xué)員線上考試系統(tǒng)提交后,考核合格的自行打印合格證書。
線下考試分數(shù)統(tǒng)計圖
線下考試提交通道統(tǒng)計圖
培訓(xùn)證書